免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
pgam2（n端）(pgam2 (n-terminal))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（pgam2 蛋白的 n 端部分）的分布和含量。pgam2（n 端）抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中 pgam2 蛋白的 n 端區(qū)域
更新時(shí)間:2025-12-15
促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-15
核仁蛋白5a(nol5a/nop56 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即核仁蛋白 5a 作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體發(fā)生免疫反應(yīng)。通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)核仁蛋白 5a 的存在、定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-12-15
泛素特異性蛋白酶1(usp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 usp1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 usp1 的位置和表達(dá)量。例如，若樣本中存在 usp1 抗原
更新時(shí)間:2025-12-15
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(igfbp3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，組織切片中的 igfbp-3 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過(guò)與二抗偶聯(lián)的酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) igfbp-3 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-15
nano-tag (15) 免疫組化試劑盒來(lái)源是 klh 偶聯(lián)的源自人類(lèi) nano - tag 15 的合成肽，克隆性為多克隆，同種型為 igg，濃度為 1μg/μl。該抗體經(jīng)過(guò)蛋白 a 純化，儲(chǔ)存緩沖液為含 1％ bsa、0.03％ proclin 300 和 50％ 甘油的 0.01m tbs（ph 7.4）。
更新時(shí)間:2025-12-15
肌鈣腔蛋白(sarcalumenin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-12-15
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-15
核仁蛋白6(nol6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合核仁蛋白 6 抗原，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，在顯微鏡下觀察，從而確定核仁蛋白 6 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-12-15
58k高爾基蛋白(58k golgi protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 58k 高爾基蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 58k 高爾基蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-15
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白(ompf)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，以暴露膜通道蛋白抗原決定簇。然后，加入小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體（一抗），一抗與膜通道蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗
更新時(shí)間:2025-12-15
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(svegfr2)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，利用特異性針對(duì) svegfr-2 的抗體與組織或細(xì)胞中的 svegfr-2 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-12-15
凝血酶(凝血因子ii)輕鏈(thrombin light chain)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗能特異性地與凝血酶輕鏈抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員18b(kif18b)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性針對(duì) kif18b 蛋白的抗體，與組織切片中的 kif18b 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)顯示出蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-15
整合素α3(integrin alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的整合素 α3 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫熒光法、免疫酶標(biāo)法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷整合素 α3 在組織中的表達(dá)位置、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2025-12-15
玻璃粘連蛋白(vitronectin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（玻璃粘連蛋白）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷玻璃粘連蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-15
fc段ige受體α多肽/fc ε riα(fc ε riα/fc epsilon ri)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 fc 段 ige 受體 α 多肽 / fc ε riα 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-15
視黃醇結(jié)合蛋白2(crbp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 rbp2 作為抗原提取出來(lái)，利用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體（抗體）。然后用標(biāo)記物（如酶、熒光素等）標(biāo)記第二抗體，使其與抗體特異性結(jié)合。當(dāng)試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 rbp2 抗原結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-12-15
降鈣素基因相關(guān)肽1型受體(calcrl)免疫組化試劑盒中含有特異性針對(duì)降鈣素基因相關(guān)肽 1 型受體的抗體，一般包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cgrp1 受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗上標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)
更新時(shí)間:2025-12-15
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m1(chrm1/m-achr m1)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的抗原決定簇暴露出來(lái)，以便抗體能夠更好地與之結(jié)合。然后，將特異性的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m1 抗體與組織切片或細(xì)胞孵育，抗體與靶抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
視黃醇結(jié)合蛋白4單克隆(rbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 rbp4 抗原。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的熒光素、酶等信號(hào)分子，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色或發(fā)光反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 rbp4 抗原所在位置在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 rbp4 在組織中的表達(dá)部位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-15
視黃醇結(jié)合蛋白(crabp1/retinol binding protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（視黃醇結(jié)合蛋白）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-15
samm50蛋白重組兔(samm50)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 samm50 蛋白抗原表位暴露。然后將重組兔抗 samm50 抗體與組織切片孵育，抗體特異性地結(jié)合到 samm50 蛋白上。接著加入酶標(biāo)二抗，它與一抗結(jié)合形成抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3(cd209/dc-sign)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原（細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白 3）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別該抗原的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-15
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的天冬酰胺合成酶抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映天冬酰胺合成酶在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 2 進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-12-15
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-15
hla-dr(hla-dr/hla drb1)免疫組化試劑盒基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物，一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的聚合物二抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化rho gtp酶激活蛋白gap(phospho-racgap1 (ser387))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 rho gtp 酶激活蛋白 gap，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
前列腺素e受體蛋白4(ep4, fitc conjugated)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ptger4 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ptger4 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化孕激素受體(phospho-progesterone receptor (ser190))免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的磷酸化孕激素受體特異性結(jié)合；然后，生物素化二抗與一抗結(jié)合；加入 hrp-sa。
更新時(shí)間:2025-12-15
乙；M蛋白h2b (lys120)(histone h2b (acetyl k120))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如乙酰化組蛋白 h2b lys120）的分布和含量。在這個(gè)過(guò)程中，乙；M蛋白 h2b（lys120）作為抗原，能與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體發(fā)生結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-15
14-3-3e蛋白(14-3-3 epsilon)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織切片中的 14-3-3e 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr783))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即磷酸化磷酯酶 cγ1 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后用標(biāo)記生物素的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-15
精子相關(guān)蛋白akap(akap associated sperm protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的精子相關(guān)蛋白 akap 先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-15
肌球蛋白重鏈(fast myosin skeletal heavy chain)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。首先，一抗與相應(yīng)的肌球蛋白重鏈靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
乙；M蛋白h2b (lys116)(histone h2b (acetyl k116))免疫組化試劑盒 利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識(shí)別組織切片中的乙；M蛋白 h2b（lys116）抗原，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物，通過(guò)顯色液的作用，使標(biāo)記的酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化t淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 tfeb 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr740))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 - b 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5(phospho-rac1 + rac2 (ser71))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子 5，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及標(biāo)記在二抗上的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-15
血清淀粉樣蛋白a樣蛋白1(saal1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 saa1 抗原，然后加入帶有 hrp 標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1021))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 - b 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通過(guò)連接在二抗上的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-12-15
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白3(zona pellucida glycoprotein 3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本經(jīng)固定、包埋和切片等處理后，通過(guò)抗原修復(fù)暴露 zp3 抗原表位，然后加入特異性的 zp3 一抗，一抗與 zp3 蛋白結(jié)合，再加入標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合并放大信號(hào)
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化14-3-3e蛋白(phospho-14-3-3 epsilon (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 14-3-3e 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等，再利用相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)方法
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1009))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 - b 上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1021 位點(diǎn)。通過(guò)免疫組化技術(shù)，一抗與樣本中的目標(biāo)抗原結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-15
神經(jīng)肽g蛋白偶聯(lián)受體(npff2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)，使神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化增殖細(xì)胞核抗原(phosphos-pcna (tyr211))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞切片中的磷酸化增殖細(xì)胞核抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-15
甲基固醇羥化酶單加氧酶1(c-4 methylsterol oxidase/msmo1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，包括脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使抗原表位暴露。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入特異性的一抗，一抗與組織切片上的甲基固醇羥化酶單加氧酶 1 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-15
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr771))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 pdgf 受體 -β 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使磷酸化 pdgf 受體 -β 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-15
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